В представлении обывателя перелом позвоночника – это фатальное событие.

Проявления спинномозговой травмы в виде спинального шока - пугают.

У пострадавшего «отнимаются» руки и ноги, теряется чувствительность.

Иногда он не в состоянии сам дышать, контролировать естественные потребности.

Длительность спинального шока может растянуться на несколько месяцев.

Стоит ли при этом «опускать руки»?

Спондилолистез шейного отдела – это такая патология, при которой наблюдается частичное или полное смещение позвонков в шее относительно их правильного расположения.

При такой патологии пациент начинает мучиться от болей, могут появиться воспалительные процессы, связанные с чрезмерным давлением на мышцы и суставы.

Лечение патологии зависит от того, насколько серьезно процесс смещения затронул позвонки, и какие последствия из-за этого возникли.

Терапию следует проводить строго под контролем врача, так как воспаление и смещение может приводить к опасным для нормальной жизни последствиям.

Лечение включает в себя использование различных манипуляций, препаратов и домашних средств.

Спондилолистез считается патологией, при которой позвонки смещаются относительно друг друга.

Это не самостоятельное заболевание, а следствие приобретённых или врождённых дефектов позвоночного столба.

Наиболее часто эта патология проявляется в пояснично-крестцовой зоне, так как не неё ложится основная нагрузка.

При спондилолистезе межпозвонковые суставы не держат позвонок в нужном положении.

В этом случае картина заболевания осложняется нарушением структуры этого позвонка.

Заболевание проявляется у всех пациентов индивидуально и протекает через несколько стадий. На последних стадиях применяется только хирургический способ лечения.

Из всех существующих и известных науке спинальных мышечных атрофий амиотрофия Верднига-Гоффмана является наиболее тяжелой разновидностью.

Распространенность этого заболевания находится сейчас на отметке 1 случай на 7-11 тыс. новорожденных малышей.

Ген, который вызывает это заболевание, имеется у каждого 50-го человека.

Однако, благодаря аутосомно-рецессивному типу наследования, проявляется нарушение у ребёнка только тогда, когда эта генетическая информация имеется у обоих родителей.

Поэтому вероятность того, что малыш родится с патологией, в данном случае составляет около 25%.

Можно ли справиться с таким заболеванием или хотя бы остановить прогрессию симптомов расскажем в этой статье.